Кенади Джордин-Брумли из канадской провинции Онтарио похожа на других обычных детей.
Она ходит в школу, любит заниматься спортом и рисовать.
Тем не менее есть одна особенность, которая отличает Кенади от ее одноклассников — это её рост, который составляет всего 99 сантиметров.
Маленькая девочка родилась в феврале 2003 года и весила чуть больше килограмма. Она страдала от редкой формы сердечно-сосудистого заболевания, которое имеют лишь 100 человек в мире. Медсестры прозвали ее «Дюймовочкой».
![](https://cdn-main.newsner.com/wp-content/uploads/sites/7/2017/12/05172327/tummelisa1.jpg)
Шансы, что ребёнок выживет, были крайне малы. Редкое заболевание могло вызвать осложнения в виде замедленного психического развития, респираторных заболеваний и проблем в работе желудочно-кишечного тракта. Помимо этого у ребёнка была травма головного мозга, поэтому врачи в больнице давали ей не больше нескольких дней.
![](https://cdn-main.newsner.com/wp-content/uploads/sites/7/2017/12/05172327/tummelisa2.jpg)
Ее родители были совершенно подавлены. Они решили крестить свою малышку в тот же день, когда она родилась, чтобы у неё, по крайней мере, было имя, когда она уйдёт на небеса.
![](https://cdn-main.newsner.com/wp-content/uploads/sites/7/2017/12/05172326/tummelisa3.jpg)
«Мы думали, что заберем её домой, и она умрёт там, так говорили нам врачи», — сказала мать девочки, Брианн, в интервью «Barcroft TV».
![](https://cdn-main.newsner.com/wp-content/uploads/sites/7/2017/12/05172326/tummelisa4.jpg)
Дни шли, но Кенади отказывалась сдаваться. Тогда её родители поняли, что несмотря ни на что, их маленькая девочка будет жить, бросив вызов судьбе. Это было настоящим чудом.
![](https://cdn-main.newsner.com/wp-content/uploads/sites/7/2017/12/05172326/tummelisa5.jpg)
14 лет спустя Кенади продолжает удивлять людей вокруг себя. Она имеет трудности с изучением новых вещей, её ноги и руки недоразвиты, а рост составляет всего 99 сантиметров. Но, невзирая ни на что, она счастливая молодая девушка, которая старается жить полной жизнью.
![](https://cdn-main.newsner.com/wp-content/uploads/sites/7/2017/12/05172326/tummelisa6.jpg)
Кенади любит кататься на коньках и играть в боулинг, она ходит в школу с другими детьми своего возраста, а вскоре начнет заниматься плаванием. А самое главное — она радует всех, кого встречает.
«Кенади заставляет меня смеяться. Она очень чуткая и если, к примеру, ты порежешь палец, она придет и обнимет тебя. У нее заразительный смех, из-за чего вы обязательно начнёте смеяться вместе с ней», — говорит помощник Кенади, Джессика Путнэм, в интервью «Barcroft TV».
![](https://cdn-main.newsner.com/wp-content/uploads/sites/7/2017/12/05172326/tummelisa7.jpg)
Эта семья и дальше будет сталкиваться со всевозможными проблемами, так как у Кенади хрупкое здоровье. Но в ней никогда никто не унывает, и все думают только о хорошем.
«Моя самая большая надежда — это будущее Кенади. Я хочу, чтобы она жила и была счастливой. Я хочу, чтобы она улыбалась и добилась успеха. Если мы сможем пройти через всё сегодня, завтра мы снова увидимся», — говорит мама Брианн в интервью «Barcroft TV».
![](https://cdn-main.newsner.com/wp-content/uploads/sites/7/2017/12/05172325/tummelisa8.jpg)
Посмотрите видео о чудо-девушке ниже:
[arve url=»https://youtu.be/s3-QsAaYHug» /]
Я впечатлен храбростью и внутренней силой этой девочки. Поделитесь её историей со своими друзьями на Facebook, как доказательством того, что никогда нельзя сдаваться, а всегда нужно продолжать бороться, как делает это Кенади! Опубликовано Newsner. Пожалуйста, поделитесь и поставьте "лайк", если вам понравилась статья.