Вопреки всем трудностям Мью продолжает вдохновлять людей по всему миру своей невероятной историей

Рог и Тина Томас встретились в Гонконге и вскоре обручились.

Через пять месяцев пара поженилась, и впереди их ожидала прекрасная совместная жизнь. Они, конечно же, думали о детях, но не торопились.

До тех пор, пока пара случайно не встретила маленькую девочку, по имени Мью.

© The Girl Behind The Face

Биологическая мать Мью отказалась от нее, потому что она очень сильно отличалась от других детей в родильном доме.

Но реакция Рога и Тины на девочку была совсем противоположной. Когда они увидели Мью, они сразу же влюбились в маленькую девочку с ярко-красной кожей.

Мью страдала от таинственного недуга, и врачи говорили, что девочка долго не проживет.

© The Girl Behind The Face

Рог и Тина не могли позволить Мью прожить отведенное ей время без семьи.

«Мы хотели, чтобы у нее была семья, пока она жива», — рассказала Тина Томас в интервью каналу «CNN».

Пара решила удочерить трехлетнюю Мью.

С тех пор Рог и Тина живут с мыслью о том, что их дочь может умереть в любое время.

© The Girl Behind The Face

В 2002 году Мью все таки был поставлен диагноз Ихтиоза Арлекина, редкого генетического заболевания кожи, при котором кожа растет примерно в 14 раз быстрее, чем обычно.

Это означает, что Мью живет постоянно с раздраженной и чувствительной кожей кроваво-красного цвета, которая легко подвергается заражению.

Болезнь неизлечима. Согласно Википедии, только несколько человек с этой болезнью дожили до взрослой жизни.

© The Girl Behind The Face

Но каждый прожитый день Мью делает ее морально только сильнее.

Несмотря на болезнь, детство Мью было счастливым. Она была улыбчивым и жизнерадостным ребенком.

«Я совсем не знала, что не похожа на всех остальных детей, — говорит Мью.

© The Girl Behind The Face

Но когда Мью пошла в школу, ее жизнь изменилась: одноклассники обижали ее.

Они обзывали ее не только днем в школе, но кошмар продолжался и после школы в интернете, где оскорбления были еще хуже.

© The Girl Behind The Face

К сожалению, от Ихтиоза Арлекина нет лечения, но можно снизить симптомы с помощью мазей и различных процедур.

Мази нужно было применять ежедневно, но из-за издевательств со стороны одноклассников, Мью перестала принимать лекарства, чтобы стать «нормальной».

Последствия оказались еще хуже, и Мью думала покончить жизнь самоубийством, прыгнув с балкона.

© The Girl Behind The Face

Таким образом Мью не окончила школу. Но она все еще жива.

Она говорит, что учеба совсем не вдохновляла ее. Вместо этого под предлогом своей болезни Мью всячески пыталась прогулять занятия.

Тем не менее Мью нашла постоянную работу. На своей работе она помогает людям с особыми потребностями. А по выходным она учится на судью в регби.

«Доктора были уверены, что наша дочь умрет. Сейчас ей 22 года и она первый в мире рефери с болезнью Ихтиоза Арлекина», — с гордостью говорит о дочьке Тина.

© The Girl Behind The Face

Недавно Мью также стала послом в организации, которая борется с болезнью Ихтиоза Арлекина. Мью путешествует по миру, чтобы рассказать о болезни.

Надеемся, ее история поможет всем осознать, что в мире есть люди, внешне непохожие на всех остальных.

Ты молодец, Мью!

© The Girl Behind The Face

Согласно «CNN», сейчас Мью 23 года и она является четвертым старейшим человеком в мире с Ихтиозом Арлекина.

Она невероятным образом превзошла все ожидания врачей и продолжает вдохновлять людей по всему миру.

На ее вебсайте «The Girl Behind The Face» вы можете узнать больше о жизни Мью и помочь ей распространить информацию об этом редком заболевании.

© The Girl Behind The Face

Посмотрите видео о жизни Мью, в котором она рассказывает о своем недуге:

Молодец, Мью! Ты живой пример того, что с силой воли и огромным желанием можно многого добиться.

Не забудьте поделиться историей Мью с друзьями на Facebook!

Опубликовано Newsner. Пожалуйста, поделитесь и поставьте «лайк», если вам понравилась статья.