Девочка-русалка Шайло Пепин, родившаяся с загадочной болезнью, на протяжении 10 лет шла наперекор прогнозам врачей

И всё же, бросив вызов судьбе, Шайло прожила, наслаждаясь каждым днём своей жизни, почти десять лет. В сентябре 2009 года она была приглашена в качестве гостя на шоу Опры Уинфри, где открыто рассказала о своей жизни и трудностях, с которыми ей приходиться сталкиваться. Она также снялась в документальном фильме, рассказывающем о жизни с редким дефектом.

Источник: Wikimedia

Обычно пациентам с синдромом русалки врачи выполняют операцию по разделению ног. Однако в случае с Шайло, у которой были неправильно расположены кровеносные сосуды, это было невозможно. Несмотря на это, девочка утверждала, что не испытывала никакого дискомфорта и не хотела, чтобы врачи разделяли её ноги.

Вместо этого она просто продолжала жить своей жизнью в родном маленьком городке. Когда она начала учиться в школе, её характеризовали как незаурядную личность. А известность во всем мире Шайло получила, благодаря сломанному ею стереотипу о короткой жизни детей с синдромом русалки.

Прощание с Шайло

Как сообщает «ABC News», в октябре 2009 года, всего через месяц после появления на шоу Опры Уинфри, Шайло скончалась в Медицинском центре штата Мэн, расположенном неподалёку от её дома. Шайло прожила почти десять лет, став одной из трёх человек в мире, которым удалось выжить с синдромом русалки.

Причина синдрома пока неизвестна, хотя врачи считают, что это связано с отсутствием кровообращения в утробе матери, приводящему к неправильному развитию органов у плода.

За свою короткую жизнь Шайло стала источником вдохновения для людей во всём мире. Маленькая и храбрая девочка навсегда останется в сердцах её родных и друзей, как важное напоминание о хрупкости человеческой жизни.

[arve url=»https://youtu.be/bc-SSPKG1zU» /]

Exit mobile version